2010年10月17日星期日

什麼是地中海貧血症?

什麼是地中海貧血症?


地中海貧血症是一種遺傳性血液病。如父母雙方

都是地中海貧血基因攜帶者,有1/4 機會生出患有

非常嚴重的地中海貧血症子女。

誰有可能是地中海貧血基因攜帶者?

原居國有瘧疾的人仕,可能帶有地中海貧血基

因。因為地中海貧血症基因攜帶者(drager)對瘧疾

的抵抗力比較高。

在荷蘭居住的人,有不少來自地中海國家、非洲

或亞洲地區。亦有不少荷蘭人的祖籍來自以上國

家。他們可以是地中海貧血基因攜帶者,在某種

情況下,可能令他們的孩子患上嚴重地中海貧血

症例如重型地中海貧血症(Thalassemie major)或鎌

形細胞貧血症(sikkelcelziekte)。

按世界人口比例,每二十人之中便有一人因為瘧

疾免疫功能,而帶有地中海貧血基因。實際上,

所有遺傳的特質在不同种族人口中會以不同形式

出現。

來自沒有受到瘧疾嚴重威脅地區的荷蘭人,攜帶

有地中海貧血基因的情況如下:

 原籍北歐地區人仕,每1,300 人中約有一人帶

有地中海貧血基因。

 祖籍來自瘧疾區人仕, 每30 人中約有一人帶

有地中海貧血基因。

 最近來自地中海附近國家〔例如:土耳其、摩

洛哥、意大利、希臘等等〕、非洲、中東及亞

洲地區〔例如:中國、印度、印尼、東南亞等

等‧〕

 以及加勒比地區的人仕〔例如:蘇里南、古拉

索島、荷屬安德列斯群島等〕, 每15 人之中

約有一人帶有地中海貧血基因。

知道自己是否地中海貧血症基因攜帶

者有多重要?

地中海貧血症基因攜帶者,一般沒有任何病

徵,與常人一樣健康。有些人可能會有輕微貧

血症狀,但不會因此感到不適。雖然地中海貧血

基因攜帶者未必會感到身体不適,但清楚知道

自己是否帶有地中海貧血基因仍是非常重要,

原因有以下三點:

 患有一般貧血的人仕,需要透過吸取額

外鐵質來治療。但是患有地中海貧血症

者,採用這種治療反而對身體有害。

 有些地中海貧血基因攜帶者有時可能因

為缺乏某類身体需要的原素以至出現的

症狀〔例如:容易疲倦〕。只需補充額

外葉〔foliumzuur〕便可治療。

 第三點亦是最重要一點:由於地中海貧

血症是遺傳病,可以經由攜帶有地中海

貧血基因的父母遺傳。即使父母雙方健

康正常,但同屬地中海貧血基因攜帶

者,也有可能生出患有嚴重地中海貧血

症的子女。

怎樣可以知道自己是否地中海貧血基

因攜帶者?

通過家庭醫生安排做簡單血液檢驗,便可以確

定自己是否地中海貧血基因攜帶者。你所需要

的只是給醫生抽取一小試管血液。

發現自己是地中海貧血基因攜帶者,

該如何應付?

假如証實你是地中海貧血基因攜帶者,你完全

不要擔憂。因為無論男性或是女性基因攜帶者

都未必會感到不妥,而且減少憂慮也有助治療

疲倦症狀。另外, 地中海貧血基因攜帶者並不

會將基因傳染別人,亦不會演變成地中海貧血

症患者。

如想生育孩子, 該留意什麼?

倘若你本身是地中海貧血基因攜帶者而打算生

育,那麼,非常重要的是;你一定要清楚知道

你的配偶是否同屬地中海貧血基因攜帶者。

父母身体健康,但雙方都帶有地中海貧血基

因,有可能生出健康正常的子女。不過,每次

懷孕都有1/4 機會生出患有非常嚴重並沒希望

痊癒的地中海貧血症子女。